Células nai.

O outro día estivemos falando sobre as células nai, e como non sabía moito deste tema quixen aprender máis. Vexoo un tema interesante e curioso.

 O corpo humano contén diferentes tipos de células que sdon importantes para a nosa saúde diaria. Estas células son responsables de manteren o noso corpo en mantenemento e sostible, para que cada función do noso corpo funcone correctamente, como por exemplo os riñóns, que fagan ben a súa función de depurar ben a sangue. A función das células nai é a de formar ese tipo de células e polo tanto tamen axudan a proveer outras células, estas células cando se dividen poden crear outro tipo de células. Por exemplo, as células nai de la pel poden formar máis células madre de pel ou tamen poden formar células diferenciadas da pel que teñen traballos máis  específicos como producir o pigmento de melanina.

Cando unha de estas células se  lesiona ou enferma, as outras células dañanse. Cuando esto ocurre, as células nai activanse.As células nai teñen a tarea de reparar os texidos dañados e sustituir as células que morren. De esta maneira as células nai manteñenos sans e impiden o envellemento prematuro. As células nai son como un exército de médicos microcópicos, xa que actúan así no noso corpo, intentando salvar os orgános para manter o corpo san. 

As células nai veñen en moitas formas diferentes, creese que cada pesoa ten tipos distitintos. Por exemplo, o noso sangue vén de células nai do sangue, coñecidas como hematopoiéticas. As células nai tamén están presentes durante as etapas temperás do desenvolvemento humano, e cando os científicos cultivan stas, denomínanse "células nai embrionarias". A razón pola que os científicos están entusiasmados coas células nai embrionarias é que o traballo natural das estas celulas é o de construír todos os órganos e tecidos no corpo durante o desenvolvemento humano. O que isto significa é que as células nai embrionarias, a diferenza das células nai adultas, poden ser dirixidas potencialmente á formación de case calquera outro tipo dos centos que existen de células humanas. Mentres que a célula nai sanguÍnea só pode formar sangue, unha célula nai embrionaria pode formar sangue, óso, pel, cerebro, e así sucesivamente. Ademais, as células nai de embrións son programadas pola natureza para formar tecidos e mesmo órganos, mentres que as células nai adultas non o son. Isto significa que as células nai embrionarias teñen unha maior capacidade natural para reparar os órganos enfermos. As células nai embrionarias prodúcense a partir de embrións duns poucos días de idade, sobrantes de tratamentos de fertilización in vitro, material que se non é utilizado é desfeito.

Os científicos e os médicos están entusiasmados con este novo tipo de células nai chamadas células "iPS". A razón de ese entusiasmo é que as células iPS teñen case as mesmas propiedades que as células nai embrionarias, pero non proveñen dun embrión. Polo tanto, non hai consideracións éticas con respecto ás células iPS. Ademais, as células iPS prodúcense a partir de células somáticas do propio paciente, o que significa que as células iPS poderían ser devoltas ao paciente sen risco de rexeitamento inmunolóxico,isto forma parte de un dos maiores problemas cando se trata do transplante de células nai. 

Día mundial del ave.

El pasado 9 de mayo fue el día internacional del ave, este día se celebra gracias a de BirdLife International. Que forma parte de redes de varias ONGs tiene como objetivo la conversación de todas las aves que viven en el planeta Tierra más en todas sus hábitats.Todos sabemos que las aves es un precioso animal que pueden tener algo disitinto y que como los humanos necesitan protección, por eso se celebra este día para así tratar la conversación de la diversidad biológica

El Kakapo, su nombre significa "loro nocturno" , solo habita en Nueva Zelanda y es conocido por su incapacidad de volar debido  a su elevado peso. Tiene un sistema de competencia para apearse. Es un ave poco común y en peligro de extinción, de echo solo existen 125 ejemplares en el mundo, vive en la parte norte de Nueva Zelanda.

Huracán Katrina

Nesta entrada decidin falar do catastrófico que resultou o huracán de katrina, sucedido a finales de agosto de 2005 na costa dos Estados Unidos en Luisiana, Misisipi e en Bahamas. Foi un dos peores furacáns xamáis sucedido. Provocou un montón de danos económicos pero tamen un dos furacáns máis mortíferos da historia, polo menos houbo 1886 de personas que morreron.

Fixen esta pequena entrada debido a que estamos dando as catastrofes naturais, e este furacán foi dos máis importantes e peligrosos que sucederon. Deixovos un pequeno vídeo para que vexades a forza ca que azotou e vos fagades idea da agresividade ca que iba para provocar todos os danos que provocou.

Nueva especie de gusano.

En un lugar tan remoto y poco amable para la vida en Decepción una isla del archipiélago de las Shetland del Sur en el océano Antártico, se ha descubierto una Parougia diapason, que es el nombre de una nueva especie de invertebrado marino, según un artículo publicado en la revista Polar Biology y firmado por investigadores del departamento de Biología Animal y del Instituto de Investigación de la Biodiversidad de la Universidad de Barcelona (IRBio).

Esta nueva especie forma parte de un grupo de gusanos marinos (anélidos poliquetos) que son frecuentes en fondos oceánicos ricos en materia orgánica. Este gusano marino de pocos milímetros fue identificado por los expertos en el esqueleto en descomposición de un rorcual aliblanco.

Las cuatro teorías fundamentales de la origen del universo.

En esta entrada voy a hablar, explicar y citar las cuatro teorías fundamentales de la creación del universo, como el título indica. Este es un tema que la verdad me atrae y me encanta por todos los misterios que se esconden, y también debido a que nada está probado que sea cierta del todo. Básicamente por eso decidí estudiar y investigar sobre eso.

Las cuatro teoría que voy a explicar son:
     -La teoría do Big Bang.
     -La teoría inflacionaria
     -Teoría del estado estacionario
     -Teoría del universo oscilante.
Las más valoradas hoy en día son la del big bang  y la teoría inflacionaria, ainda que nada se sabe claro.

TEORÍA DO BIG BANG
  Teoría da gran explosión

Esta teoría es la más popular de todas y aceptada. El big bang sostiene que hace unos 14.000 o 15.000 millones de años toda la materia del universo estaba concentrada en una pequeña extensión (incluyendo también el propio universo) está pequeña expansión iba aumentando hasta que un día explotó, gracias a ese movimiento tan agresivo se empezó a expandir que se expandió por diferentes partes.
En esa expansión, la materia se fue agrupando y esto fue dando paso a las primeras estrellas y galaxias y así el origen del universo.
Esta teoría también incluye la teoría de la relatividad de Einsten . A teoría do big bang a la vez crea muchas preguntas hoy en día, como por ejemplo si la expansión del universo se sigue prolongando y también si puede volver el universo a contraerse y quizá otras más, a lo mejor la contracción del universo crearía el fin de la humanidad y de todo de la que tantan hablan, otro tema interesante, que se puede tratar.

TEORÍA INFLACIONARIA
Es quizá la segunda más aceptada después de la del big bang, es popularmente conocida como la teoría inflcionaria ideada por Alan Guth, explica los primeros instantes del universo basandose básicamente en estudios sobre campos gravitatorios como  os de cerca de un abujero negro.

Supone que una fuerza única se dividió en las cuatro que ahora conocemos, las cuatro grandes fuerzas del universo, procando lo que conocemos como universo.Se dice que el empuje inicial duró poco  tiempo pero que fue extremadamente violenta.

ESTADO ESTACIONARIO

Esta sostiene que el origen del universo no proviene de un estado evolucionario, por lo tanto esta teoría sostiene que el universo es algo infinito, es decir, sin principio ni fin. Cuenta que es infinito ya que no surgió por una explosión, ni tampoco  se colapsará en un futuro para volver a nacer. El propulsor de esta idea fue Edward Milne , que llamó a sus tesis principio cosmológico. A esta teoría se le añadieron en 1948 otras nuevas ideas, que establecen que el universo no tiene ni un génesis ni un final, casi como las primeras observaciones, dice que la materia interestelar siempre existió. El aspecto general del universo es igual en espacio y tiempo. 

UNIVERSO OSCILANTE

Esta sostiene que el origen del universo dice que es el último surgido de otros universos sucedidos de explosiones y contracciones. El momento en el que el universo se desploma sobre sí mismo atraído por la gravidad  es conocido como  el big crunch, que supuestamente marcaría el fin del universo y el origen de otro nuevo, fue ideada por Paul Steinhardt.

Bueno, leyendo información sobre esto llegué a varias conclusiones, como quizá la que la teoría del bigbang es la más aceptada porque tiene como  más cosas probadas y que las demás, sobre todo la del estado estacionario y el universo oscilante son más teorías de como pudo surgir su origen, mientras que las otras están más probadas. 

¿A que se debe o color vermello no pelo?

Decidin facer esta entrada debido a que sempre me chamou a atención o color vermello no pelo, debido a ser pouco común e para min algo orixinal.

O color do pelo depende directamente dos xenes, de como actúen, dependendo dos proxenitores e antepasados, son 12 de estos xenes os responsables do color. Diferentes combinacións e variacións ocorren na paleta de cores do pelo que coñecemos hoxe , no que 45 cores, que van dende albinos, negro , a loira , castaño, negro e por suposto o vermello .

O cabelo vermello é unha característica xenética recesiva , é dicir , que só ocorre cando o xene está presente en ambos os pais , o que explicaría que só o 4% das persoas teñen esta cor de pelo . Para entender de onde vén esta cualidade peculiar  é necesario coñecer os dous tipos de melanina existente, e tamen como inflúen na cor do noso cabelo e nosa pel .

Temos a eumelanina que é a que nos protexe dos raios UVA e consigue disipar un 99'9% dos raios, evitando danos maiores na nosa pel e ADN. Canto maior sexa a cantidade na pel, máis fácil resultará poñernos morenos e protexer o noso corpo de danos maiores. 

Por outro lado está a feomelanina, moito menos eficaz a  hora de protexernos dos raios UVA xa que non se extende pola pel de maneira uniforme, sinon que se concentra en zonas formando as coñecidas  pecas.

A eumelanina é unha parte fundamental do noso organismo, ata preto de 50.000 anos atrás , houbo unha mutación no xene MC1R , que permitiu só crear pheomelanin , que é máis destacada nos países máis ben fríos , polo tanto, os lugares con maior presenza de persoas con cabelos vermellos son: Reino Unido ,Irlanda , Australia , Escocia e mesmo os Estados Unidos .

A segunda modificación xenética no mesmo xene o que levou a algunhas persoas que producen pouca eumelanina, eses son os as persoas que soen ser loiros.

5 cosas sorprendentes que pueden ocurrir cuando dormimos

Leí una noticia en la que hablaban sobre cosas que ocurren cuando dormimos, me llamaron la atención y por eso decidí hacer una entrada de ello.

El primer "síntoma" es que dormir puede crear recuerdos falsos artificiales, esto se ha probado ya en ratones. En el hipocampo, hay un tipo especial de células denominadas de lugar, que se activan cuando una persona, está en una ubicación específica en su entorno. Los patrones de actividad generados en estas células durante la vigilia se reproducen durante el sueño, probablemente para ayudar a consolidar un mapa del entorno. Las vías de recompensa del cerebro mientras las células de lugar que codifican un lugar en particular estaban activas en cinco ratones que dormían. Otros dos ratones recibieron una estimulación no gratificante. Cuando se despertaron, los ratones que recibieron la estimulación gratificante emparejada con la activación de determinadas células de lugar pasaron la mayoría de su tiempo en la localización codificada. Y de ahí es de donde sacan que se le había creado a los ratones una memoria artificial, mientras dormían.

La segunda cosa que se preguntan es si podrán hacernos soñar de forma artificial  y si activan la voluntad de las neuronas que nos permiten soñar. Esta investigación señala que sueños son producto de la activación de un tipo de neuronas que se encuentran en dos estructuras del tronco cerebral. Al activarlas han logrado inducir el sueño REM (movimientos oculares rápidos) en un modelo animal. 

Por la noche se activan este tipo de fase en los ciclos del sueño REM y no-REM .Durante el sueño REM se consolidan memorias, y durante el no-REM hay un descanso más profundo. Los fármacos actuales para conciliar el sueño no restauran efectivamente la fisiología del sueño normal ni sus tiempos adecuados. Para desarrollar nuevas estrategias para la reproducción natural del sueño, hay que entender el control de cada componente individualmente y en combinación. Y este experimento con roedores, da un paso en esa dirección. ¿En el futuro podrán pogramarmos para soñar? Es una pregunta la verdad misteriosa, y quien sabe los avances que en el futuro se podrán alcanzar.

La tercera según este estudio  es que el "gps" del cerebto está activo cuando soñamos, esta investigación recibió el premio nobel, se guían por señales visuales y de equilibrio.

Estas neuronas continuan codificando la dirección "virtual" de la mirada durante el sueño REM, o de movimientos oculares rápidos, la fase en la que soñamos y en la que la actividad eléctrica del cerebro es prácticamente indistinguible vigilia. De hecho "la aguja" de la brújula cerebral de los ratones utilizados en el estudio sorprendentemente se movía a la misma velocidad que la observada durante la vigilia. Y durante los períodos de sueño de ondas lentas, que mostró una aceleración de 10 veces mayor que cuando estaban despiertos, como si los ratones volvieran su cabeza 10 veces más rápido.

¿Podrían servir de guía en los episodios de sonambulismo? ¿O simplemente se trata de una especie de sistema de copia de seguridad de los lugares visitados durante el día?
Las preguntas que dejan estes experimentos m parecen bastante interesantes. Puede que simplemente nos comportemos debido a como dormimos, o no, pero bueno, eso sería algo en lo que podríamos investigar, o que a mí me interesaría.

La cuarta cosa o investigación puede influenciar a deshacerse de los temores se descubrió también que mientras dormimos podemos deshacernos de los temores, basándose en asociar un olor con la situación temida,  y luego, durante el sueño someter a los pacientes a una sesión de «aromaterapia» con ese mismo olor. Al repetirlo cada noche durante el sueño de ondas lentas se consigue que el temor ceda. O eso es lo creen los científicos que averiguaron o investigaron esta hipotesis.

La quinta y última, aunque leí más que también son interesantes decidí poner estas ya que me llamaron más la atención. Trata sobre si podremos aprender durante el sueño y sí  se puede aprender nueva información mientras se duerme, y esto puede modificar inconscientemente el comportamiento de vigilia.

Hepatitits C

La hepatitis C es una enfermedad infecciosa que solo se transpasa entre alguien afectado que se roza con la sangre del afectado, por una herida o corte, la sangre suele ser afectada por este virus  debido a transfusiones equivocadas y no calificadas como bien y también por abuso de drogas de transfusión venosa. Afecta principalmente al hígado y es contagiado debido al virus de la hepatitis C. La infección aguda es por lo general asintomática, pero la infección crónica puede producir lesión en el hígado y a la larga originar cirrosis.

El virus persiste en el hígado de forma crónica en alrededor del 85% de los pacientes infectados. Esta infección tiene una cura, pero el tratamiento no llega a España, pero la mayoría de los que se tratan pueden superar esta enfermedad. Algunas de las complicaciones de la hepatitis C a largo plazo son la cirrosis hepática y el cáncer de hígado, pudiendo ser necesario como tratamiento un trasplante de hígado. La hepatitis C es la causa principal de trasplante de hígado.  

 La infección de hepatitis C presenta síntomas agudos en el 15 por ciento de los casos. Los síntomas suelen ser leves y poco claros, se incluyen: disminución del apetito, cansancio, náusea, dolor muscular o de las articulaciones y pérdida de peso, y puede ocasionar fallo hepático fulminante. En el 10 al 50 por ciento de los casos de infección de hepatitis C aguda, la infección desaparece espontáneamente.

Alrededor del 80 por ciento de las personas expuestas al virus contraen una infección crónica. Durante las primeras décadas con la infección, la mayoría de los pacientes presentan síntomas mínimos o  aunque la hepatitis C crónica puede estar asociada con el cansancio. Después de varios años, la hepatitis C se convierte en la causa principal de cirrosis y cáncer de hígado. La cirrosis es más común aún en las personas que también están infectadas con hepatitis B o con VIH, en los que presentan alcoholismo y en los varones. Quienes desarrollan cirrosis tienen un riesgo veinte veces más alto de desarrollar un carcinoma hepatocelular, una proporción de aumento de riesgo, si la situación se combina con el consumo excesivo del alcohol, el riesgo llega a ser 100 veces mayor. 

La cirrosis puede ocasionar hipertensión portal, ascitis, coagulopatía, varices esofágicas y gástricas, ictericia y encefalopatía hepática. Esto es una causa común en las personas que requieren un trasplante de hígado. 

En raras ocasiones, la hepatitis C también está relacionada con el síndrome de Sjögren (una enfermedad autoinmune), la trombocitopenia, el liquen plano, la diabetes mellitus y el trastorno linfoproliferativo de células B.

La hepatitis C se propaga por medio del contacto de sangre sin infectar con sangre de una persona infectada (transmisión por vía parenteral); habitualmente no es una infección de transmisión sexual, ya que no se transmite a través del semen, como en el caso de la hepatitis B o el VIH-SIDA.

Se puede contraer hepatitis C:

• Al recibir prácticas médicas con mala esterilización (personal sanitario, etc.)
• Al puncionarse con una aguja contaminada con sangre infectada (los trabajadores de la salud pueden contraer la hepatitis C de esta forma)
• Al realizarse un tatuaje o una perforación en alguna parte del cuerpo. Los piercing y tatuajes que dejan una herida abierta por tiempo prolongado, por lo cual el virus permanece en el medio ambiente y penetra en las zonas donde hubo piquete o pinchazo, independientemente de si el instrumento estaba estéril o no.
• Al compartir agujas para inyectarse sustancias adictivas.
• Al inhalar sustancias adictivas por aspiración compartiendo el instrumento con el que se aspira, debido a que pueden producirse hemorragias a nivel nasal.
• Al compartir objetos de higiene personal, como cepillos de dientes o cuchillas de afeitar. ¹⁶
• Al haber nacido de una madre que tiene la hepatitis C.
• Rara vez, el contagio puede ser por vía sexual. Se calcula que este tipo de contagio representa menos del 2 por ciento ^17 18 de los casos. Se presenta especialmente cuando en la relación sexual existe sangrado.

La hepatitis C no se contagia: 

• Dando la mano
• Abrazando a una persona
• Besando en la cara
• Sentándose junto a otra persona
• Besándola en la boca
• Si en las relaciones sexuales se utiliza preservativo

España carece del 40% de los fármacos para enfermedades raras

Las dificultades de los afectados por enfermedades raras o minoritarias para acceder a tratamientos efectivos no se limitan a que existan pocos medicamentos para ellas; también se debe a las demoras en la decisión de financiarlos. Así lo denuncia la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que en un informe publicado con ocasión del Día Mundial de estas dolencias, que se celebra el 28 de febrero, señala que el 40 % de los llamados medicamentos huérfanos están pendientes de comercialización en España pese a estar aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Actualmente hay 81 fármacos para dolencias raras, pero en España “tan solo 47 se encuentran en el mercado”, señala el informe. 

El Ministerio de Sanidad asegura que habría que revisar caso por caso, porque podría ocurrir que “un laboratorio no haya solicitado comercializarlos en España”. “En todo caso, con que estén en un país europeo siempre se pueden solicitar como medicamento extranjero”, señala un portavoz, que añade que España está entre los países de la UE con más medicamentos huérfanos financiados por el sistema público. Feder también denuncia que la existencia en España de ocho agencias autonómicas e “innumerables comités hospitalarios” que revalúan los fármacos y sus condiciones de uso tienen como consecuencia que se establezcan criterios de acceso distintos y que “muchos afectados por enfermedades raras se tengan que enfrentar a graves dificultades para acceder a la medicación que necesitan”. Una vez comercializados, se tarda entre dos semanas y dos años en recibir la autorización para empezar el tratamiento, según esta organización.Se estima que existen entre 6.000 y 8.000 enfermedades raras que afectan a entre un 6 % y un 8 % de la población mundial. Se las llama así por su baja prevalencia. En Europa se considera que son raras, minoritarias o poco frecuentes las dolencias que padecen menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes. Su origen, en cerca de ocho de cada diez casos, es genético, y afectan tanto a niños como a adultos. “Los retrasos existentes actualmente en la decisión de financiación y precio imposibilitan el rápido acceso a los tratamientos”, subraya el informe de Feder, que añade que la Agencia Española de Medicamentos ha aprobado los principios activos de 69 de estos fármacos, por lo que hay 22 pendientes de la fijación de precio y reembolso para entrar en el sistema público. Feder pide “agilizar el proceso de decisión de financiación y precio”.

El acceso a los medicamentos es solo la última fase del proceso largo y dificultoso de investigar y descubrir uno que ayude a quienes padecen una enfermedad poco frecuente. “Encontrar un fármaco nuevo que sea eficaz para cualquier enfermedad es difícil y un proceso largo. Lo que sucede con las enfermedades raras no es solo falta de financiación, que sería un problema global, sino que hay menos grupos de investigación trabajando en estas dolencias. Lógicamente, conseguir resultados cuesta más tiempo”, explica Francesc Palau, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red para las Enfermedades Raras (Ciberer). “Habría que incentivar a los investigadores a entrar en este campo”, añade.

Los afectados por una enfermedad rara tardan una media de cinco años en ser correctamente diagnosticados. En el 20 % más extremo su dolencia permanece sin nombre —y, consecuentemente, sin la posibilidad de tener el mejor tratamiento— durante 10 años, recuerda Feder, que ayer dio a conocer una campaña de sensibilización que reivindica la creación de un programa específico para atender por igual a todas las personas que aún están sin diagnosticar en España. Esta organización ha contabilizado más de 3.160 consultas de personas que han acudido a ellos en busca de ayuda porque aún no han puesto nombre a su dolencia.

Feder pide un programa específico para los pacientes con sospecha de enfermedad rara sin diagnóstico conocido, con itinerarios asistenciales iguales en todas las comunidades autónomas que incluyan las mismas pruebas: análisis clínicos, segunda opinión médica, análisis y orientación genética, cribado neonatal, etc. Entre las causas de la demora diagnóstica figuran el desconocimiento de la especialidad genética y de las pruebas diagnósticas adecuadas, la falta de coordinación entre profesionales de atención primaria y especializada y las barreras para derivar pacientes entre comunidades autónomas, enumera Feder en el informe presentado ayer.Se trata del colectivo más desfavorecido dentro de las enfermedades poco frecuentes, aseguran desde esta organización. “Se trata de aquellas personas que todavía, a día de hoy, no tienen un nombre, no tienen un tratamiento y no tienen una esperanza a la que atenerse. Son los niños, niñas, jóvenes y adultos que sabiendo que tienen una enfermedad poco frecuente, no tienen un diagnóstico adecuado al que agarrarse para continuar la lucha de su enfermedad”, aseguró ayer Alba Ancochea, directora de Feder. Esta organización ha contabilizado más de 3.160 consultas de personas que han acudido a ellos en busca de ayuda porque aún no han puesto nombre a su dolencia.

Además, esta federación recuerda que actualmente la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud no especifica qué pruebas genéticas deben realizar los sistemas autonómicos, por lo que pide concreción al Ministerio de Sanidad: que en todas las regiones exista, al menos, un laboratorio especializado en anomalías cromosómicas, genética bioquímica y biología molecular para que puedan hacer las pruebas de la mayoría de enfermedades raras.

E o universo tal e como é por qué nos vivimos nel?

Unha serie de hallazgos apoian o principio antrópico, que é que o universo está todo basado para a vida humana, eso é o que se define o sistema antrópico.

O profesor alemán Ulf-G Meissner, catedrático de Física Teórica no Instituto Helmholtz daUniversidade de Bonn, aporta nun artículo recién publicado en Science Bulletin unha serie de hallazgos que apoian o Principio Antrópico, é decir, a idea de que o Universo é como é porque nel hai seres capaces de preguntarse por que é así. 

Durante o último medio siglo, os físicos teóricos foron descubrindo que moitas das constantes e reglas fundamentais da Física parecen estar finamente "sintonizadas" para permitir que a vida se orixine no Universo. Por exemplo, as constantes que conteñen o Modelo Estandar da Física de Partículas permitieron, por un marxen moi estreteito, que se formaran núcleos de hidróxeno tras el Big Bang, e despois átomos de carbono e oxígeno que, xuntos, fusionaronse nos núcleos da primeira xeneración de estrelas masivas que, a súa vez, estalaron como supernovas; explosións que prepararon finalmente a escena para que surxiran sistemas solares e planetas capaces de sustentar vida basada no carbono e altamente dependiente da agua e o oxígeno.

A cuestión é que todos estos hallazgos parecen apoiar o famoso Principio Antrópico formulado no ano 1973 por o físico Brandom Carter e según o cal o mero feito de que nos estemos aquí supón que o Universo, ten que ser como é, porque si fora diferente en algo non existiríamos.

No seu célebre "Historia do Tiempo", o físico británico Stephen Hawking tamen se refiere ao Principio Antrópico: "vemos o Universo tal e como é porque nos existimos". É decir, que si o Universo non fose como é, non hubese evolucionado exactamente da forma na que o fixo, ningún de nos existiría, polo que preguntarse o por qué da nosa existencia é algo que, para Hawking, non ten sentido algún. 

Os experimentos de Meissner

No seu estudo, titulado "Consideracións antrópicas en Física nuclear", Meissner analiza o Principio Antrópico á luz da Astrofísica e a Física de Partículas: "De feito, é posible levar a cabo experimentos científicos concretos que apoien esta declaración bastante abstracta (o Principio Antrópico), como por exemplo cos procesos específicos que fixeron posible a xeneración de elementos".

Para Meissner, esto pode conseguirse "ca axuda de computadoras de alto rendimento, que nos permiten simular universos nos que os parámetros fundamentaies que subnacen á Física nuclear toman valores diferentes dos que vemos na Natureza".

Cando Brandom Carter formulou o seu Principio Antrópico, afirmou que o Universo deberán ser tales que permitan, nalgún momento, que nel surxan observadores. E esto é así porque, efectivamente, no Universo xa existen observadores  que se preguntan polo seu orixen e evolución.

A expansión tras o Big Bang

Hawking, contaba na súa "Breve Historia do Tempo" unha serie de fenómenos astrofísicos que parecen apoiar o Principio Antrópico e se preguntaba: "¿Por qué tivo que empezar o Universo con unha tasa de expansión tan cercana ao punto crírico que separa os modelos en que ese Universo colapsa dos que lle permiten expandirse para sempre e que ainda hoxe, máis de 10.000 millones de anos máis tarde, ainda sigue expandindose casi a esa velocidade crítica?".

Para Hawking, "si a tasa de expansión un segundo tras o Big Bang fora menor, incluso nunha parte en cen mil millons de millons, o Universo volveriase  colapsar moito antes de haber alcanzado o seu tamaño actual".

Nas palabras de Meissner, "O Universo en que vivimos caracterizase por certos parámetros que teñen uns valores específicos que parecen estar perfectamente sintonizados para que a vida, e a Terra, sean posibles. Por exemplo, a idade do Universo ten que ser o suficientemente larga como para permitir a formación de galaxias, estrellas e planetas, e tamen estrelas de segunda e terceira xeneración (como o Sol) que incorporen o carbono e o oxígeno liberado ao espazo polas primeiras estrelas que estalaron".

Para Meissner, "incluso na escala microscópica, certos parámetros fundamentaies do Modelo Estandar, como a masa dos quarks ou a fina estructura das constantes electromagnéticas, deben ter valores que permitan a formación de neutrones, protones e núcleos atómicos". Condicións esenciales para que o Universo sea tal e como o vemos na actualidade.

De esta forma, mentras que a nucleosíntesis do Big Bang dou orixen aos núcleos de hidróxeno e a las partículas alfa (núcleos de helio 4), outros elementos xeneralmente considerados esenciais para a vida, como o carbono e o oxígeno, sólo se formaron máis tarde, no interior de estrelas moi masivas que arderon moi intensamente e que murreron pronto, moitas en forma de supernovas que ao estalar propagaron estos elementos e os dejaron a disposición das sieguintes xeneracións de sistemas estelares.

Nunha  serie de experimentos basados en complejas simulacións informáticas, Meissner alterou os valores da masa dos quarks que vemos na natureza para determinar que grado de variación se necesita para impedir a formación de carbono e oxígeno no interior da primeira xeneración de estrelas. E os seus resultados indican que habría bastado con unha variación de un 2 ou un 3% na masa de esos quark para que ningún de esos dous elementos esenciais.

Incluso antes, durante o propio Big Bang, cando se crearon os núcleos dos dous primeiros elementos da taboa periódica (Hidróxeno e Helio), unha leve variación na masa dos quarks  impedira a súa formación, o que significou que esa primeira xeneración de estrelas xamais chegou  a formarse. "A nucleosíntesis do Big Bang -afirma Meissner- establece uns límites moi apretados, e un axuste tan extremo apoia a visión antrópica do noso Universo".

"Por suposto podemos pensar na existencia de múltiples universos, un multiverso no que os distintos parámetros fundamentaies toman valores diferentes e levan a creación de universos moi distintos uns de outros".

Tamen Stephen Hawking dixo en unha ocasión que incluso as máis lixeiras alteracións das constantes da física fundamental en este hipotético multiverso "levaría a universos que, aunque podían ser moi fermosos, non contiñan a nadie capaz de maravillarse ante tanta beleza".

Unha declaración, por certo, ca que Meissner está moi de acordo: "En ese sentido, o noso  Universo goza de un estatus preferente, e esa é a base do Principio Antrópico".

¿Qué es en realidad la ciencia?

Llevo  unos días pensando, debatiendome el porque tantas diferencias entre las ciencias y las letras, incluso, las personas dependiendo de lo que te guste más, son diferentes. Se ve todo desde una manera distinta, otra perspectiva, lo cual hace que se infravaloren la gente que escribe y planea sus ideas, por simplemente algo con números, tozudo, y que no lleva a más que eso.

Por lo tanto, lo que quiero contar, la ciencia está basada en hechos y es cierto que todo está probado científicamente, ¿pero y si solo fuera como uno elige y la realidad sea otra? Hace unos día vi un documental en el que en un pueblo de unos 20.000 habitantes había una especia de riachuelo entre unas montañas, entonces un señor empezó a medir las olas, ya que quería comprobar como funcionaba y que impacto podría soportar, ideo tras varios meses observando 4 hipotisis, en las que tres de ellas, aprobaban su teoría,  y rechazó la que no lo hacía, simplemente, porque no aprobaba lo que él quería.

Por lo tanto, la gente que vivía en el pueblo se sintió tranquila porque pensaban que no iba a pasar nada. Pero un día, ocurrió lo inesperado, es decir que las olas superaron el nivel que aquel cientifico había denegado. La otra opción, la que él rechazara, simplemente por no ir acorde con lo que él quería.

Obviamente, esto es una entrada subjetiva en la que hablo de mi opinión de que la ciencia está inspirada en cosas humanas,  y por lo tanto ya no solo que pueda haber equivocaciones sino que uno elige la teoría que crees correcta porque resuelve tus problemas matemáticos, ¿pero y si todo lo que sabemos sobre el universo es mentira?

Con esto solo quiero decir que no todo es ciencia,  y que aunque pensemos que es cierta y que incluso exista la frase hecha "lo sé a ciencia cierta",  no siempre es cierta.

10 increíbles habilidades adquiridas debido a raras mutaciones genéticas.

Incluso os cambios máis pequenos nos nosos xenes poden conducir ao desarrollo de rasgos que nos fan únicos. Gracias a estos cambios, unha persoa pode obter diferenzas susbtanciales frente a outros representantes da raza humana.

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Cuando los niveles del colesterol no crecen

Independentemente do que comen algunhas persoas con certa mutación xenética, o colesterol excesivo non se acumula no corpo. Estos poucos afortunados carecen de copias do xen conocido como 'PCSK9'. Unha vez que os científicos descubriron a conexión entre este xen, ou a falta do mesmo, e o colesterol fai uns 10 anos, as compañías farmacéuticas comenzaron a traballar na creación dunha píldora que bloqueeo PCSK9 en outros individuos.

Resistencia ao VIH

Algunhas persoas teñen unha mutación xenética que desactiva as súas copias da proteína CCR5 ao que o VIH utiliza como a 'porta' de entrada a unha célula humana. Polo tanto, si unha persoa non ten CCR5, o VIH non pode penetrar na súa célula, e a persoa ten moi poucas posibilidades de enfermarse.

Resistencia á malaria
Aqueles que gozan de unha resistencia particularmente alta á malaria, poden ser portadores de outra enfermidade que se denomina 'a anemia de células falciformes' e produce cambios na forma e a composición das células vermellas do sangue. Como resultado, para elas resulta máis difícil pasar a través do sangre y obter unha cantidade normal de oxígeno. Ademáis, debido á mutación, as células son capaces de evitar que parásitos da malaria penetren no sangue.

A sangue 'de ouro'
O tipo máis inusual de sangue e a do factor Rh nulo. Esta sangue non conten antíxenos. Según algunhas estimacións, hai tan solo unhas 40 personas no planeta con sangue de este tipo. A ventaxa máis importante do factor Rh nulo é que é compatible con cualquera  tipo de sangue. No obstante, sólo hai nove donantes de esta sangue 'de ouro' no mundo, por lo que se utiliza sólo en situaciones extremas. 

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Visión clara baixo a agua

Un grupo de 'xitanos del mar', conocido como os 'moken', é capaz de ver claramente incluso baixo a agua a unha profundidade de 22 metros.Os moken pasan oito meses ao ano nos barcos ou en casas sobre pilotes. Debido a constante realización de tareas no mar, os ojos de esas persoas adaptaronse a cambiar de forma baixo a agua para aumentar a reflectividade da luz.

Osos superdensos

Algunhas persoas teñen un xen único no que probablemente consiste o secreto do tratamento da osteoporosis. Este xen que hachouse en afrikáneres, sudafricanos de orixen neerlandés, e permite aumentar a masa ósea ao largo da vida e non perdela. Máis específicamente, tratase de unha mutación no xen SOST, que controla a proteína sclerostina, responsable da regulación do crecimento óseo.

Arqueólogos descubren posibles evidencias da existencia da Atlántida.

Un equipo de arqueólogos descubreu 39 lingotes a bordo dun barco afundido fai uns 2.600 anos cerca das costas de Sicilia (Italia). Creese que os lingotes posiblemente son as catas de orichalcum, un metal moi valorado naqueles tempos, que supostamente provene da mitolóxica Atlántida.

"Conocemos o orichalcum dos textos antigos e uns obxectos de decoración", dice o profesor Sebastiano Tusa, un arqueólogo do equipo que descubreu os lingotes. A maioría das lendas sobre a Atlántida contnse nos manuscritos de Platón, que describía o lugar como "brilante como as luces vermellas de metal", informa 'The Daily Mail'.

O análise de fluorescencia con rayos X revelou que os lingotes encontrados están afundidos ao 75-80% de cobre, al 15-20% de cinc e conteñen dosis pequenas de níquel, plomo e ferro. Ainda se cree que os isleños producían o orichalcum fundindo cinc, cobre e carbón de madeira nun crisol, Sebastiano Tusa reitera que o descubrimento podia tratarse de esa misma aleación.

Sin embargo os estudios xeneraron polémica, dado que uns expertos afirman que a producción do metal, o segundo por valor despois do ouro, contiña outras susbtancias e se fundía a base de outros metales tales como o cobre, o ouro, e a plata. Enrico Mattievich, exprofesor de Física da Universidade Federal de Río de Janeiro, afirma que os lingotes pertencen a cultura Chavín, que habitaba os Andes centrales no 1200 a.C.